4-Chloro-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine (5399-92-8)

Este producto (s) reside en un contrato APICMO.

La capacidad de producir, sintetizar y fabricar grandes cantidades de 4-Chloro-1H-pyrazolo [3,4-d] pirimidina (5399-92-8) con sistema de control de calidad bajo la fabricación de CGMP
regulaciones.

Disponibilidad del articulo 5399-92-8 Categoria

Descripción

4-Chloro-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine (5399-92-8) video

El yoduro de 1,3-Dimethyl-2- (α-hidroxibencil) bencimidazolio (3a) se sintetizó a partir de 1-metilbenzimidazol (10) a través de dos pasos que implican litiación y cuaternización. El tratamiento de 3a con 4-cloro-1-fenil-1H-pirazolo [3,4-d] pirimidina (6) proporcionó 4-benzoil-1-fenil-1H-pirazolo [3,4-d] pirimidina (15a). 4-Benzoylquinazoline (14a) y 7-benzoyl-3-phenyl-3H-1,2,3-triazolo [4,5-d] pirimidina (16a) se administraron por reacción de 3a con 4-cloroquinazolina (5) y 7-cloro-3-fenilo -3H-1,2,3-triazolo [4,5-d] pirimidina (7). El tratamiento de 3a con benzaldehído (9a) dio benzoína (8a). Se obtuvieron resultados similares en las reacciones de yoduro de 1,3-dimetil-2- (α-hidroxibencil) imidazolio (4a).

Este producto (s) reside en un contrato APICMO. Si está viendo esta página como un usuario no registrado, el precio que se muestra es Precio de lista. Para ver su precio, inicie sesión usando su número de cuenta, o conviértase en un usuario registrado contactando a uno de nuestros equipos de Servicio al Cliente. Para realizar un pedido, comuníquese con el Servicio al cliente de APICMO.

4-Chloro-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine (5399-92-8) Specifications

CAS 5399-92-8
Min% CAS 97%
CAS Max% 100%
Número de MDL MFCD03030404
Clave InChI YMXQUFUYCADCFL-UHFFFAOYSA-N
Nombre o material químico 4-Chloro-1H-pyrazolo (3,4-d) pirimidina
Espectro infrarrojo Authentic
Forma física Medio Baño
Embalaje Botella de cristal
Fórmula molecular C5H3ClN4
Peso molecular (g / mol) 154.56
Proyecto SMILES ClC1 = C2C = NNC2 = NC = N1
Color Polvo blanco apagado a amarillo claro
punto de fusión > 250 ° C
Ensayo 97 99% ~%

4-Chloro-1H-pyrazolo [3,4-d] pirimidina (5399-92-8) Seguridad y manejoIconos de peligro APICMO

(5399-92-8) Descripción del peligro:

♦ Dañino si se inhala.

♦ Nocivo en contacto con la piel.

♦ Causa irritación de la piel.

♦ Causa irritación ocular grave.

♦ Puede causar irritación respiratoria.

4-Chloro-1H-pyrazolo [3,4-d] pirimidina Declaración de precaución:

♦ Evite respirar polvo / humo / gas / niebla / vapores / rocío

♦ Lávese bien las manos después de manipular.

♦ Use guantes de protección / ropa de protección / protección ocular / protección para la cara.

♦ EN CASO DE INGESTIÓN: Llame a un CENTRO DE INFORMACIÓN TOXICOLÓGICA o a un médico si no se siente bien.

♦ EN CASO DE CONTACTO CON LOS OJOS: enjuague cuidadosamente con agua durante varios minutos. Quítese las lentes de contacto, si están presentes y son fáciles de hacer. Continuar enjuagando.

ADVERTENCIA: La información provista en este sitio web fue desarrollada de acuerdo con las regulaciones de la Unión Europea (UE) y es correcta según nuestro mejor conocimiento, información y creencia en la fecha de su publicación. La información proporcionada está diseñada solo como una guía para un manejo y uso seguros. No debe considerarse una garantía ni una especificación de calidad.

4-Chloro-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine (5399-92-8) Articles

Síntesis y reactividades de 1,3-dimethyl-2- (α-hydroxy-benzyl) imidazolium y 1,3-dimethyl-2- (α-hydroxybenzyl) benzimidazolium yoduros

El tratamiento de 3a con 4-cloro-1-fenil-1H-pirazolo [3,4-d] pirimidina (6) proporcionó 4-benzoil-1-fenil-1H-pirazolo [3,4-d] pirimidina (15a). 4-Benzoylquinazoline (14a) y 7-benzoyl-3-phenyl-3H-1,2,3-triazolo [4,5-d] pirimidina (16a) se administraron por reacción de 3a con 4-cloroquinazolina (5) y 7-cloro-3-fenilo -3H-1,2,3-triazolo [4,5-d] pirimidina (7).

Heterociclos 1997

Síntesis y estabilidad hidrolítica de Pyrazolo sustituido con 4 <3,4-d> pirimidina 2'-desoxirribofuranosida

La glicosilación por transferencia de fase de 4-cloro-1H-pyrazolo <3,4-d> pirimidina (1) con 2-deoxy-3,5-di-O- (p-toluoil) -α-D-eritro-pentofuranosil cloruro (2) produjo el producto de glicosilación N-1 (3) en 42 por ciento. El intermedio protegido (3) se convirtió en pirazolo <3,4-d> pirimidina 2'-desoxirribofuranosidos con sustituyentes amino, oxo y tioxo en C-4. Datos cinéticos del protón La hidrólisis catalizada mostró que los pirazolo <3,4-d> pirimidina 2'-desoxirribofuranosidos son más estables en el enlace N-glicosılico que los nucleósidos originales de purina.

Revista de la Sociedad Química, 1985

Servicio tecnico:

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación, incluidas Ciencias de la vida, Ciencia de materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

4-Chloro-1H-pyrazolo [3,4-d] pirimidina (5399-92-8) Pedidos a granel y precios:

¿Necesita cantidades más grandes para sus aplicaciones de desarrollo, fabricación o investigación?


=