4-Chloro-2-phenylquinazoline (6484-25-9)

Se usó 4-Chloro-2-fenilquinazolina (6484-25-9) en la síntesis de ligando de fosfinamina que contiene quinazolina axialmente quiral, N, N, 2-trifenilquinazolin-4-amina, sulfanil y sulfinilbenzodiazinas. Se usó como reactivo para la conversión de fenoles en anilinas.

4-Chloro-2-phenylquinazoline (6484-25-9) Reactivo implicado en la síntesis de moléculas biológicamente activas que incluyen:
• Nitrotriazol aminas o nitroimidazol aminas para uso como actividad antitrypanosomal y citotoxicidad de mamíferos
• Derivados de piperazinilpirimidina que contienen quinazolina con actividad antitumoral
• Ciclopentano sustituido con quinazolina como inhibidores de la proteasa NS3 / 4A del VHC
• Quinazolinas con actividad antibacteriana y antitumoral

Categoria

Descripción

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La aminación de enlace bencílico 3 CH catalizada con yodo molecular se ha desarrollado para la síntesis de quinazolinas a partir de 2-aminobenzaldehídos y 2-aminobenzofenonas con bencilaminas. El uso de oxígeno como un oxidante verde combinado con las condiciones de metal de transición, aditivos y sin solventes hace que la metodología sea más económica y ecológica. La falta de tratamiento acuoso también mejora la eficacia de este protocolo. Se sintetizó una serie de 2-arylquinazolines con rendimientos buenos a excelentes utilizando el protocolo desarrollado. También se pueden emplear alcoholes 2-Aminobencilo para preparar los derivados de quinazolina correspondientes.

Con DMF como disolvente, la fracción de amida de los sustratos de indol podría actuar como un auxiliar para permitir la reacción de oxigenación del indol con oxígeno molecular del aire como el oxidante para dar derivados de 3H-indol-3-one de una manera altamente selectiva. Por otro lado, cuando las reacciones se realizaron en 1,4-dioxano, el resto de amida cambió para participar en una ciclación N1 de indolilo intramolecular para proporcionar indolo [1,2-c] quinazolinas como los productos predominantes.

4-Chloro-2-phenylquinazoline(6484-25-9) Specifications:

CAS 6484-25-9
Min% CAS 95.0
CAS Max% 100.0
Número de MDL MFCD00006713
Clave InChI OBHKONRNYCDRKM-UHFFFAOYSA-N
Nombre o material químico 4-Chloro-2-phenylquinazoline
Espectro infrarrojo Authentic
Forma física Polvo cristalino
Embalaje Botella de cristal
Fórmula molecular C14H9ClN2
Peso molecular (g / mol) 240.68
Proyecto SMILES Clc2nc(nc1c2cccc1)c3ccccc3
Color Ligeramente amarillo a amarillo
punto de fusión 124 126-° C
Ensayo 97%

4-Chloro-2-phenylquinazoline (6484-25-9) Seguridad y manejo

(6484-25-9)Descripción del riesgo

♦ Irrita los ojos.

♦ Irrita el sistema respiratorio.

♦ Irrita la piel.

4-Chloro-2-phenylquinazoline Declaración preventiva:

♦ Usar indumentaria y guantes de protección adecuados.

♦ Use ropa protectora adecuada, guantes y protección para los ojos / la cara.

♦ Usar guantes adecuados y protección para los ojos / la cara.

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4-Chloro-2-phenylquinazoline (6484-25-9) Articles

La preparación y resolución de 2-fenil-Quinazolinap, un nuevo ligando atropisomérico de fosfinamina para la catálisis asimétrica. McCarthy M, et al. Tetraedro asimetría 10 (14), 2797-2807, (1999)

Un complejo de iridio (iii) electrofosforescente rojo altamente eficiente que contiene un ligando de fenil-quinazolina en polímeros diodos emisores de luz. Mei Q, et al. Diario de Química de Materiales 22 (14), 6878-6884, (2012)

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