Ácido 2-Acetilfenilborónico (308103-40-4)

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La resistencia a los antibióticos de los patógenos bacterianos representa una amenaza cada vez mayor para el bienestar de nuestra sociedad y exige con urgencia nuevas estrategias para el diagnóstico de infecciones y el descubrimiento de antibióticos. El problema de la resistencia a los antibióticos surge, al menos parcialmente, del uso extensivo de antibióticos de amplio espectro. Idealmente, para el tratamiento de la infección, uno quisiera usar un antibiótico de espectro estrecho que ataca y mata específicamente la cepa que causa la enfermedad. Esto es particularmente importante considerando las especies de bacterias comensales que son beneficiosas y, a veces, incluso críticas para la salud de un ser humano. La selección de la biblioteca frente a células bacterianas vivas produce aglomerados submicromolares y altamente específicos para las cepas clínicas de Staphylococcus aureus y Acinetobacter baumannii que muestran resistencia a los antibióticos.

La química de conjugación bioortogonal ha permitido el desarrollo de herramientas para la interrogación de sistemas biológicos complejos. Aunque se han documentado varias reacciones bioortogonales en la literatura, son menos ideales por una o varias razones que incluyen cinéticas lentas, baja estabilidad del producto conjugado, requerimiento de catalizadores tóxicos y reacciones secundarias con biomoléculas no buscadas. El resto de ácido borónico acelera en gran medida la formación inicial de un conjugado de semicarbazona, que se reorganiza en una diazaborina estable. La formación de diazaborina puede realizarse en suero sanguíneo o lisados ​​celulares con mínima interferencia de biomoléculas. Se encontró que un aminoácido sintético D-AB3, que presenta un resto de ácido 2-acetilfenilborónico como su cadena lateral, se incorpora a varias especies bacterianas a través de la remodelación de la pared celular, con una eficacia particularmente alta para Escherichia coli. La conjugación posterior de D-AB3 a una semicarbazida marcada con fluoróforo permite la detección robusta de este patógeno bacteriano en el suero sanguíneo.

2-Acetylphenylboronic acid (308103-40-4) Especificaciones

CAS 308103-40-4
Min% CAS 95.0
CAS Max% 100.0
Número de MDL MFCD01321263
Clave InChI ZKAOVABYLXQUTI-UHFFFAOYSA-N
Nombre o material químico Ácido 2-Acetilfenilborónico
Espectro infrarrojo Authentic
Rango de porcentaje de ensayo 96%
Forma física Polvo o trozos
Embalaje Botella de cristal
Fórmula molecular C8H9BO3
Peso molecular (g / mol) 163.967
Proyecto SMILES B (C1 = CC = CC = C1C (= O) C) (O) O
Color Uniformes Amarillos
Nombre o material químico Ácido 2-Acetilfenilborónico
punto de fusión 170.0 ° C
Ensayo 96%

Ácido 2-Acetilfenilborónico (308103-40-4) Seguridad y manejoIconos de peligro APICMO

(308103-40-4) Descripción del peligro:

Causa irritación ocular grave.

Causa irritación de la piel.

Puede causar irritación respiratoria.

Evite respirar el polvo / el humo / el gas / la niebla / los vapores / el aerosol.

2-Acetylphenylboronic acid Consejo de prudencia:

Evite respirar el polvo / el humo / el gas / la niebla / los vapores / el aerosol. Use guantes protectores y protección para los ojos / la cara. EN CASO DE CONTACTO CON LOS OJOS: Aclarar cuidadosamente con agua durante varios minutos. Retire las lentes de contacto, si están presentes y es fácil de hacer. Continúa enjuagando. EN CASO DE INHALACIÓN: trasladar al aire libre y mantenerlo en reposo en una posición confortable para respirar. Tienda cerrada. Eliminar el contenido / contenedor de acuerdo con las regulaciones locales / regionales / nacionales / internacionales.

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